這是一個非常關鍵的問題。答案是：不一定，具體取決于其預期用途。

伽馬免疫計數器的管理屬性（是否屬于醫療器械）主要取決于它的使用目的和場景，而不是設備本身的技術原理。簡單來說：

· 用于臨床診斷，直接出具患者檢測報告時 → 屬于醫療器械。

· 用于科學研究、工藝開發或教學時 → 屬于實驗室儀器/設備。

下面從中國法規和國際慣例兩個層面進行詳細解釋：

1. 中國法規下的界定

根據中國《醫療器械監督管理條例》及其配套法規，醫療器械的定義核心是用于疾病的診斷、預防、監護、治療或者緩解。

作為醫療器械管理的情形：

· 該伽馬免疫計數器在醫療機構（如醫院檢驗科、核醫學科、獨立醫學實驗室） 中，用于對來自人體的樣本（血液、尿液等）進行檢測。

· 檢測的目的是為臨床提供放射免疫分析（RIA）或免疫放射分析（IRMA）項目的定量數據（如甲狀腺激素、腫瘤標志物、藥物濃度等）。

· 這些數據直接用于疾病的診斷、療效評估或健康狀態判斷，并出具正式的檢驗報告。

· 結論：在此場景下，該設備符合醫療器械的定義。上市前必須取得NMPA頒發的《醫療器械注冊證》，生產企業和使用單位都必須遵循相應的質量管理規范。

不作為醫療器械管理的情形：

2 該設備在科研院所、高校、制藥公司研發部門中使用。

2 用途是進行基礎研究、藥物開發、試劑盒研發、方法學探索等。

2 檢測的樣本是動物樣本、細胞培養物（如您提到的甲狀腺癌細胞）、或其他非臨床診斷用途的實驗材料。

2 數據不用于任何患者的臨床決策。

  結 論：在此場景下，它被視為實驗室通用儀器或放射性測量設備。其管理重點在于輻射安全（遵守有關部門的輻射安全許可證制度）和實驗室安全，而非醫療器械法規。

2. 國際慣例的劃分

國際上的劃分原則與中國類似，遵循 “預期用途" 原則。

· 用于臨床診斷：在美國需符合FDA 510(k)或PMA要求；在歐盟需獲得CE標志并符合IVDR法規。

· 僅用于研究：通常標識為 “For Research Use Only (RUO)" 或 “For Laboratory Use Only" 。這類設備不能用于臨床診斷。

3. 實踐中的判斷與建議

對于您或您所在的機構，如何判斷和操作：

1. 查看設備標識和注冊信息：

   · 檢查設備本身和說明書是否有 “醫療器械注冊證編號" （格式如：國械注準20XX2XXXXXX）。

   · 查看其宣稱的用途。如果寫明“用于體外診斷"，則屬于醫療器械。

2. 明確您的使用場景：

   · 如果您在醫院的檢驗科，用它來做病人樣本的甲狀腺功能檢測，那么它毫無疑問是醫療器械，必須確保其注冊證有效、定期進行計量校準和設備性能驗證。

   · 如果您在大學的生命科學實驗室，用它來測量細胞攝取的碘-125量以發表科研論文，那么它屬于科研儀器。您的管理重點是輻射安全和實驗數據的準確性。

3. 進行自我聲明和區分：

   · 即使是一臺硬件相同的設備，如果機構將其用于臨床，就必須按醫療器械管理。

   · 許多廠家會生產相同硬件平臺的不同版本：一個是帶有臨床診斷軟件、取得注冊證的 “臨床型"；另一個是功能可能相同但明確標識為 “科研型" 的版本，后者價格可能不同，且不提供臨床診斷所需的溯源文件和合規支持。

總 結

伽馬免疫計數器是否屬于醫療器械，核心在于“為誰測"和“測了干什么"。

· 測病人，出報告 → 是醫療器械，受《醫療器械監督管理條例》嚴格監管。

· 測細胞，做實驗 → 是科研儀器，主要受輻射安全法規和實驗室管理規范約束。

在采購和使用前，務必根據您的實際用途，與供應商明確設備的法律屬性，并建立相應的管理體系，以確保合規。